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희귀질환정보

  • 최종검토일2024-04-02
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
Q87.0 첨두유합지증 Acrocephalosyndactyly(Apert) 신규등록 재등록

Q87.0첨두유합지증 (Acrocephalosyndactyly(Apert))

질환주요정보

체외
  • 두개골
체내
  • 뇌
  • 심장
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 뾰족머리손발가락붙음증
(Acrocephalopolysyndactyly Syndrome)
아퍼트 증후군
( Apert Syndrome)
아퍼트-크루즌 증후군
( Apert-Crouzon disease)
뾰족머리손발가락 붙음증 (뾰족머리다합지증)
( ACS I)
뾰족머리손발가락 붙음증 I형
( Acrocephalosyndactyly, Type I)
손가락붙음형 뾰족머리
( Syndactylic Oxycephaly)
영향부위 체내 : 뇌, 심장
체외 : 두개골
증상
머리가 비정상적으로 위로 뾰족하게 솟은 모양, 사시, 구개열, 부정교합, 청력손상, 후비공폐색증, 지적장애, 벙어리장갑모양의 손, 발가락합지증, 심장기형, 식도폐쇄증, 근 골격계의 이차 변형
원인
새로운 유전적 돌연변이가 무작위로 일어남, 상염색체 우성으로 유전
진단
태아경(Fetoscopy), 초음파 검사, 전산화단층촬영술(CT), 자기공명영상(MRI), 시진(Inspection)
치료
전문의들 간의 협조와 노력을 필요, 유전상담, 대증요법, 지지요법, 수술
산정특례코드
V185
의료비지원
지원

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관련임상시험

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증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
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