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희귀질환정보

  • 최종검토일2025-03-10
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
Q82.8 로트문드(-톰슨) 증후군 Rothmund(-Thomson) syndrome 신규등록 재등록

Q82.8로트문드(-톰슨) 증후군 (Rothmund(-Thomson) syndrome)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 두개골
  • 눈
체내
  • 대장
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 Poikiloderma atrophicans and cataract
Poikiloderma congenitale
RTS
영향부위 체내 : 대장
체외 : 골격, 눈, 두개골
증상
피부 발진, 드문 머리카락, 골감소, 뼈 기형, 청소년기 백내장, 작은 키
원인
2/3 : RECQL4 유전자(8q24)의 변이, 상염색체 열성유전
1/3 : 아직 밝혀지지 않음
진단
임상진단, RECQL4 유전자의 분자유전학적 검사
치료
대증요법
산정특례코드
V900
의료비지원
지원

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
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