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희귀질환정보

  • 최종검토일2025-03-10
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
없음 12번 염색체 단완 13 부분의 미세중복 12p13 microduplication 산정특례 사전승인 신청 필요

코드없음12번 염색체 단완 13 부분의 미세중복 (12p13 microduplication)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 코
  • 근육
체내
  • 신경
  • 뇌
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 팔리스터-킬리안 증후군
(Pallister Killian Syndrome)
영향부위 체내 : 뇌, 신경
체외 : 골격, 근육, 코
증상
특징적인 얼굴생김새, 발달 지연, 지적장애, 저긴장증, 수유장애, 탈장, 잠복고환
원인
12p13 부위의 중복에 의해서 발생
진단
염색체 마이크로어레이, 핵형검사, FISH
치료
근본적인 치료방법 없고, 동반된 증상에 대한 치료
산정특례코드
V901
의료비지원
지원

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개요 General Discussion 상세내용닫기
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원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
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