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  • ※ 2023년부터 소아청소년 대상으로 534개 희귀질환으로 대상질환을 확대하여 지원합니다. (* 성인은 극희귀질환(산정특례코드 V900) 201개를 지원)

이 표는 유전자지원대상질환 목록 테이블로 번호, 국문과 영문 질환명, 산정특례코드, 검사대상유전자 정보를 제공합니다.
534
(무한성) 외배엽형성이상

Ectodermal dysplasia (anhidrotic)

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : EDA, EDAR, EDARADD, WNT10A, GJB6
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533
(외)이도의 선천성 결여, 폐쇄, 협착

Congenital absence, atresia and stricture of auditory canal(external)

  • 산정특례코드 : V291
  • 검사대상 유전자 :
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532
3M 증후군

3M syndrome

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : CUL7, CCDC8, OBSL1
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531
3MC 증후군

3MC syndrome (Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale)

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : MASP1, COLEC1, COLEC11
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530
ADCY5 관련 이상운동증

ADCY5-related dyskinesia

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : ADCY5
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529
ADNP 증후군(헬스무르텔-반데르아 증후군)

ADNP syndrome(Helsmoortel-VanDerAa Syndrome)

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : ADNP
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528
ALS 결핍증

Acid-Labile subunit deficiency (ALSD)

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : IGFALS
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527
ARC 증후군

Arthrogryposis, renal tubular dysfunction, and cholestasis (ARC syndrome)

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : VPS33B, VIPAR
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526
ATP1A3 관련 뇌병증

ATP1A3-related encephalopathy

  • 산정특례코드 : V900
  • 검사대상 유전자 : ATP1A3
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525
B- 또는 T-세포에 대한 자가항체를 동반한 공통 가변성 면역결핍

Common variable immunodeficiency with autoantibodies to B-or T-cells

  • 산정특례코드 : V111
  • 검사대상 유전자 :
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