모바일메뉴 건너뛰기

메뉴열기

희귀질환정보

같은 항목분류에 속한 다른 질환을 검색합니다.

G11유전성 운동실조 (Hereditary Ataxia)

질환주요정보

체외
  • 눈
  • 근육
체내
  • 신경
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 유전성 척수소뇌실조증
(Hereditary Spinocerebellar Ataxia)
간헐성 운동실조
(Episodic Ataxia)
척수소뇌실조증
(Spinocerebellar Ataxia, SCA)
가족성 진행 소뇌성 운동실조
(Progressive Cerebellar Ataxia, Familial)
영향부위 체내 : 신경
체외 : 근육, 눈
증상
보행 장애, 조음곤란증, 시신경 위축, 눈근육마비, 망막 색소 변성, 복시, 감각상실, 인식장애
원인
주로 상염색체 우성 형질로 유전되며 열성으로 유전되기도 함, 드물게 X-연관(X-linked) 형질로 유전
진단
신경과 전문의에 의한 신경학적인 검사, 분자생물학적 유전자검사,세포유전학적 검사,융모막검사,양수검사
치료
유전 상담, 대증요법(Symptomatic treatment), 지지요법(Supportive therapy), 베타 차단제, 물리치료  
산정특례코드
V123
의료비지원
문의

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

질환세부정보 - 아래 메뉴를 선택하시면 해당 내용으로 바로 이동이 가능합니다.

관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

맨위로 가기