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국가관리대상 희귀질환 목록
국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
| KCD코드 |
질환명 |
환자등록기준 |
| E71.3 |
부신백질디스트로피[애디슨-쉴더] Adrenoleukodystrophy[Addison-Schilder] |
신규등록
재등록
|
E71.3부신백질디스트로피[애디슨-쉴더] (Adrenoleukodystrophy[Addison-Schilder])
질환주요정보
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
| 관련질환명 |
뇌경화증을 동반한 애디슨병
(Addison disease with cerebral sclerosis)
부신척수신경병증
(Adrenomyeloneuropathy)
성인기 증상발현 애디슨-쉴더 병
(Adult Onset ALD)
브론즈-쉴더 병
(Bronze Schilder`s Disease)
미만성 축삭주위 뇌염
(Encephalitis Periaxialis Diffusa)
멜라닌 백색질형성장애증
(Melanodermic Leukodystrophy)
말이집탈락성 광범위 경화증
(Myelinoclastic Diffuse Sclerosis)
쉴더병
(Schilder Disease)
쉴더 뇌염
(Schilder Encephalitis) |
영향부위 |
체내 : 뇌, 부신, 신경
체외 : 귀, 근육 |
| 증상 |
경증 말초 신경병증, 근육 강직, 근육을 조화롭게 움직일 수 있는 기능의 상실, 진행되는 경직성 부분 마비 |
원인 |
X-연관(X-linked) 또는 ABCD1 유전자 상염색체 열성 유전 |
| 진단 |
전산화단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI), 융모막검사, 유전자검사 |
치료 |
부신 기능 부전 치료, 식이요법, 면역억제 치료, 골수 이식 수술, 유전자 치료 |
| 산정특례코드 |
V117 |
의료비지원 |
지원 |
※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.
질환세부정보
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관련임상시험
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개요 General Discussion
- <p>애디슨-쉴더병(病) 이라고도 부르는 부신백질형성장애는 <strong style="font-weight:normal">성염색체</strong> 중 X염색체와 연관이 있는 열성 유전질환입니다.</p>
<p>X염색체상의 ABCD1 유전자의 이상에 의해 긴 사슬 지방산(초장쇄 지방산)이 체내에 축적되게 되면서 뇌 안에 있는 신경섬유의 수초가 손상되고, 점차적으로 <strong style="font-weight:normal">부신</strong>의 퇴행이 일어나는 질환입니다.</p>
<p>신경계 및 부신 피질의 백질에 영향을 미쳐서 부신이 기능을 못하게 되며, 아드레날린과 코티솔과 같은 부신 호르몬 분비가 감소하고 이에 따라 혈압, 심박수, 성적(性的) 발달 및 생식능력의 이상이 일어나게 됩니다. 심할 경우 심각한 신경학적 문제로 인하여 정신 기능에 영향을 미치고 환자가 젊은 나이에 사망할 수 있습니다.</p>
<h4>이 질환은 증상과 증상발현 시기에 따라 6 가지 형태로 나눌 수 있습니다.</h4>
<ul>
<li>① 소아기 대뇌부신백질형성장애</li>
<li>② 청소년기 대뇌부신백질형성장애</li>
<li>③ 부신척수신경병증</li>
<li>④ 성인형 대뇌백질형성장애</li>
<li>⑤ 부신기능저하증</li>
<li>⑥ 여성에서 발생하는 백질형성장애</li>
</ul>
<p>부신백질형성장애는 백질혈성장애 가운데 가장 일반적인 질환이며, 모든 백질형성장애의 대략 반이 이 질환입니다. 이 질환은 모든 인종에서 고르게 발생되고 약 20,000에서 50,000명 당 한명의 빈도로 발현합니다. 남성 환자가 대부분이며 비정상적인 ABCD1 유전자를 가진 여성의 약 반수에서 증상발현이 됩니다.</p>
<p>이 질환은 ‘로렌조 오일병’으로도 알려져 있습니다. 이는 부신백질영양장애에 걸린 아들 로렌조를 치료하기 위해 아버지 Augusto와 어머니 Michaela가 만든 기름을 ‘로렌조 오일’로 부르면서 유래되었습니다. 또한 이들 부부의 실화가 1993년 ‘로렌조 오일’이란 영화로 제작되면서 많이 알려지게 되었습니다.</p>
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증상 Symptoms
- <p>특징적으로 환자의 혈장과 신체 조직 내 긴 사슬 지방산의 수치가 매우 상승되어 있습니다. 이러한 지방산이 뇌와 <strong style="font-weight:normal">부신</strong>에 축적되어 증상이 나타나게 됩니다.</p>
<p>긴 사슬 지방산의 수치가 상승된 소수의 어떤 환자들의 경우 증상이 경미하게 나타나거나 거의 나타나지 않을 수도 있으며, 어떤 경우는 증상이 매우 느리게 진행될 수도 있는 등 다양한 임상양상을 보입니다.</p>
<h4>1. 소아기 대뇌부신백질형성장애</h4>
<p>주로 4세에서 8세경에 증상이 시작되며 지적 기능 및 청력, 시력, 운동능력 등이 점차적으로 감소합니다. 연하곤란 및 전신마비가 진행되는데 매우 빨리 진행되는 경우 진단 후 3∼5년 내에 사망하기도 합니다.</p>
<h4>2. 청소년기 대뇌부신백질형성장애</h4>
<p>11세에서 21세경에 증상이 나타나며 증상은 소아기 뇌성 부신백질 영양장애와 유사합니다. 그러나 질환의 진행은 좀 더 느립니다.</p>
<h4>3. 부신척수신경병증</h4>
<p>20대 후반에 증상 발현이 시작되며 보행이 어려워지고 하지의 약화와 강직이 진행되며 근육을 조화롭게 움직일 수 있는 기능을 상실합니다. 또한 근육긴장도가 비정상적으로 증가하며 시력을 잃을 수 있고 발성 장애와 간질발작, 부신기능저하증이 올 수 있습니다.</p>
<h4>4. 성인형 대뇌부신백질형성장애</h4>
<p>20대에서 50대 사이에 나타날 수 있고 치매가 동반된 정신분열증과 증상이 유사합니다.</p>
<h4>5. 부신기능저하증</h4>
<p>처음부터 신경학적 증상을 나타내지는 않으나 병증이 진행하면 후기에 부신척수신경병증이 나타날 수 있습니다.</p>
<h4>6. 여성에서 발생하는 부신백질형성장애</h4>
<p>주로 성인이 된 후에 나타나며 증상은 경증부터 중증에 이르기까지 다양하고 부신 기능 저하증이 나타나는 경우는 드뭅니다.</p>
<br />
<strong>◈ 중증소견</strong><br />
반접합체(hemizygote)의 약 50%는 급속한 진행성 소아 또는 청소년기 형태의 임상증상을 보입니다. 남성의 25%에서 서서히 진행성 하반신 마비가 임상적으로 나타납니다. 환자에서 뚜렷한 신경학적 증상 없이 때때로 애디슨 병으로 나타나기도 합니다. 환자의 약 15%의 반접합자(hemizygote)가 중등도의 경련성 마비 증세를 보입니다.
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원인 Causes
- <p>부신백질형성장애는 <strong style="font-weight:normal">성염색체</strong>의 일종인 X염색체에 위치한 ABCD1 유전자의 이상에 의해 발생됩니다. 이 유전자의 이상은 세포내 긴 사슬 지방산의 대사와 관련된 과산화소체내에서 비정상적인 부신백질형성장애 단백질을 생산하게 하도록 합니다. 긴 사슬 지방산의 축적은 신경을 덮는 방어막인 <strong style="font-weight:normal">수초</strong>를 손상시켜 신경학적 문제를 초래하게 됩니다.</p>
<h4>▶ 과산화소체</h4>
<p>적혈구를 제외한 모든 세포에 존재하는 인지질 막으로 둘러싸인 소체의 하나로 과산화수소의 대사, 긴 사슬 지방산의 대사 등에 관여합니다. 과산화소체 안에는 40여 개의 다른 효소가 존재하며, 그중 하나가 포화 지방산인 긴 사슬 지방산의 산화에 관여하게 됩니다.</p>
<h4>▶ X연관유전 또는 반성 유전</h4>
<p>남성은 XY, 여성은 XX의 1쌍의 <strong style="font-weight:normal">성염색체</strong>를 가집니다. X연관유전은 X염색체에 존재하는 유전자의 돌연변이에 의하여 발생합니다. 남자는 X염색체가 하나이므로, 질환 인자를 가진 X염색체를 가지게 되면 반드시 질병이 나타납니다.</p>
<p>일반적으로 남자에게 질병의 증상이 나타나게 됩니다. 부모 중 어머니가 질병 인자를 포함한 X염색체를 가진 보인자라면 50%의 아들에게서 질환이 나타나며, 딸의 50%도 보인자가 됩니다. 반면 아버지가 질병 인자를 지닌 X염색체를 가진 경우 아버지는 그 질환의 증상을 보이며, 이 남성의 딸은 모두 보인자가 되고, 아들은 모두 정상이게 됩니다.</p>
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진단 Diagnosis
- <p>전산화 단층 촬영술(CT) 또는 자기공명영상(MRI)을 통해 부신백질형성장애를 가진 환자들의 뇌 변화를 볼 수 있습니다.</p>
<p>긴 사슬 지방산의 존재 여부를 확인하는 임상 검사는 이 질환의 진단 과정에서 가장 중요합니다. 부신백질형성장애를 가질 위험이 높은 여성 보인자와 신생아의 경우 그들의 혈액 내에 긴 사슬 지방산의 수치를 측정함으로써 진단을 내릴 수 있습니다.</p>
<p>남성 환자의 99%, 그리고 비정상 ABCD1 유전자를 가진 보인자 여성의 약 85%에서 혈중 긴 사슬 지방산의 농도가 증가되어 있습니다.</p>
<p>다른 검사로는 환자에게 조직을 채취하여 실험실에서 배양한 후 결합조직 세포에서 긴 사슬 지방산의 수치를 측정할 수 있습니다.</p>
<p>부신백질형성장애는 출생 전에 진단할 수 있습니다. 의사가 자궁에서 태아를 둘러싸고 있는 소량의 양수를 채취하는 양수천자와 융모막검사를 시행하여 긴 사슬 지방산의 수치를 임상적으로 평가하여 진단하게 됩니다.</p>
<p>다른 검사로 확진할 수 없는 경우 ABCD1 유전자에 대한 <strong style="font-weight:normal">분자유전학검사</strong>가 도움이 될 수 있습니다.</p>
<p>부신 기능 검사는 신경학적 증상을 가진 부신백질형성장애 남자 환아의 90%에서 그리고 부신척수신경병증을 가진 남자 환자의 70%에서 이상 소견을 보입니다.</p>
<h4>[융모막검사]</h4>
<p>융모막은 태아의 발생과정에서 태아를 싸고 있던 막입니다. 태아가 성장하면서 태반 주변에만 남아있는 조직으로 태아와 거의 유사한 염색체 구성을 가지고 있기 때문에 융모막을 이용해 유전자검사가 가능합니다.</p>
<p>이 검사는 임신 10∼12주에 시행할 수 있습니다. 임신 초기 조기 진단이 가능함으로 치료적 유산이 불가피한 경우에 임신 중절로 인한 위험성이나 합병증을 줄일 수 있습니다.</p>
<h4>[양수검사]</h4>
<p>양수는 태아를 둘러싸고 있는 막 안에 채워진 액체로 태아로부터 나온 액체와 소변이 양수의 주요 성분입니다. 그러므로 양수는 태아의 세포도 포함되어 있지만 모체의 혈액으로부터 받은 성분도 포함되어 있습니다.</p>
<p>일반적으로 임신 중기인 15주부터 24주까지 시행할 수 있지만, 보통 임신 16-18주 사이에 시행하는 것이 가장 이상적입니다. 이것은 양수의 양 및 배양 가능한 세포수와 관계되기 때문입니다.</p>
<p>초음파로 태아를 관찰하면서 산모의 복벽을 통해 주사바늘을 주입하여 20ml가량의 양수를 채취합니다. 이 양수에서 채취한 소량의 태아세포를 1∼2주 가량 배양하여 태아의 염색체를 분석할 수 있습니다. 이 과정에서 배양하는데 실패하여 결과를 얻을 수 없는 경우도 약 1% 정도 됩니다.</p>
<p>양수검사는 태아와 산모 모두에게 안전하지만 2만 명당 1명꼴로 출혈, 감염, 유산, 조산 등의 합병증이 발생합니다.</p>
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치료 Treatment
- <h4>1. 부신 기능 부전 치료</h4>
<p><strong style="font-weight:normal">부신피질호르몬</strong>의 보충요법으로 잘 치유될 수 있습니다.</p>
<h4>2. 식이요법</h4>
<p>식이요법의 목표는 긴 사슬 지방산의 농도를 낮추는데 있습니다. 정상 식사에서 긴 사슬 지방산의 하루 총 섭취량은 12∼40mg인데, 부신백질형성장애를 위한 식이요법에서는 긴 사슬 지방산섭취를 3mg 이하로 제한하고 있습니다. 기름진 음식은 물론 과일이나 야채 등의 껍질에 있는 지방산조차도 제한합니다. 그러나 엄격한 식사요법만으로는 긴 사슬 지방산의 농도를 충분히 낮추지 못해서 glycerol trioleate와 glycerol trierucate가 4:1로 혼합된 로렌조 오일을 추가로 섭취하기도 합니다.</p>
<p>혈중 C26 농도를 감소시키는 지방산(erucic acid)을 첨가한 식품 로렌조 오일은 불포화 지방산으로, 긴 사슬 지방산의 합성을 경쟁적으로 방해하여 긴 사슬 지방산의 혈청 농도를 낮추게 됩니다. 이 로렌조 오일은 하루 총 칼로리의 20% 이내로 섭취해야 합니다.</p>
<p>그러나 신경증상이 이미 뚜렷하게 발현된 소아 부신백질 영양장애 환자의 경우 긴 사슬 지방산의 혈중 농도는 낮아진다고 하더라도, 지방산(erucic acid)이 뇌에 들어가지 못하므로 치료에 효과를 보지 못하고 있습니다.</p>
<p>따라서 로렌조 오일은 증상이 이미 발현된 환자보다는 6세 미만의 무증상 환자(즉, 부신백질 영양장애로 생화학적인 소견은 있으나 신경학적으로 정상인 환자)에게 투여할 때 예방적인 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다.</p>
<h4>3. 면역 억제 치료</h4>
<p>부신백질형성장애 환자에서 대뇌 백질 내에 많은 염증반응들이 일어나 뇌신경세포의 파괴가 이루어지므로, 세포를 공격하는 면역반응을 억제시킴으로써 염증을 완화시키고자 <strong style="font-weight:normal">면역억제제</strong> (예: 사이클로포스파마이드)를 사용합니다.</p>
<p>또한 로바스타틴은 부신백질 영양장애의 혈중 긴 사슬 지방산의 농도를 낮출 뿐 아니라, 염증 물질도 줄여주는 효과를 보이고 있습니다.</p>
<h4>4. 골수 이식 수술</h4>
<p><strong style="font-weight:normal">조혈모세포이식</strong>은 환자 자신의 골수를 화학 및 방사선으로 완전 제거한 후 공여자의 골수로 대치하는 방법으로 질병 초기에 하는 것이 효과적입니다. 그러나 골수이식 후에도 <strong style="font-weight:normal">거부반응</strong>이 나타날 수 있고 비용이 고가인 것이 단점입니다.</p>
<h4>5. 유전자 치료</h4>
<p>유전자 치료는 많은 잠재력을 가지고 있지만, 실제 임상에서 성공사례는 아직 불확실합니다. 이 이론은 결손된 유전자를 완전히 다른 유전자로 대치시켜주면 된다는 생각에서 시작되었으며 계속 연구 중에 있습니다.</p>
<h4>6. 기타</h4>
<p>간질 증상은 항경련제를 투여함으로써 잘 조절될 수 있습니다. 심하게 근육이 강직되어서 나타나는 불편감은 바클로펜 약물을 사용하여 완화시킬 수 있습니다.</p>
<p>이 외에도 물리치료, 정신적 지지 그리고 가정방문 간호사의 간호와 같은 협조적인 노력이 아동기 부신백질형성장애를 가진 환자와 가족에게 도움이 될 수 있습니다.</p>
<strong>◈ 예후</strong><br />
소아 부신백질형성장애 환자의 예후는 골수이식을 조기에 시행하지 않는 한 진행성 신경계 악화로 인해 일반적으로 좋지 않습니다. 사망은 보통 증상이 나타난 후 1년에서 10년 이내에 발생합니다. 성인에서는 척수증상이 주된 증상인 부신척수신경병은 수십 년에 걸쳐 진행됩니다.
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참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site
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