질병관리청 희귀질환 헬프라인

메뉴열기

희귀질환정보

같은 항목분류에 속한 다른 질환을 검색합니다.

국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드	질환명	환자등록기준
Q87.2	루빈스타인-테이비 증후군 Rubinstein-Taybi syndrome	신규등록 재등록

Q87.2루빈스타인-테이비 증후군 (Rubinstein-Taybi syndrome)

질환주요정보

체외

체내

관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명	Rubinstein 증후군, Broad thumb-hallux 증후군, Michail-Matsoukas-Theodorou-Rubinstein-Taybi 증후군 (Broad thumbs and great toes, characteristic facies, and mental retardation) 넓은 엄지손가락-발가락 증후군 (Broad thumb-hallux syndrome)	영향부위	체내 : 뇌, 생식기, 소장, 신장, 심장, 위 체외 : 골격, 귀, 눈, 두개골, 입, 척추, 코, 피부
증상	소두증, 진한 눈썹, 처진 눈, 매부리코, 처진 귀, 이상한 모양의 귀, 작은 상악 및 턱, 눈꺼풀처짐, 넓은 엄지손가락, 넓고 큰 첫 번째 발가락, 합지증, 다지증, 척주측만증, 척주후만증, 흉골 및 늑골 이상, 골성숙 지연, 저신장, 발달지연, 정신지연, 근육긴장저하, 언어지연, 행동장애 및 정신 질환, 선천심장병, 신장 기형 동반	원인	상염색체우성유전 , 16p13.3 미세결실 , CREBBP (16p13.3) 유전자 돌연변이 혹은 미세결실 , EP300 (22q13.2) 유전자 돌연변이
진단	특징적 외모와 임상 증상으로 진단 , 염색체 검사 , FISH 검사로 CREBBP 미세결실 확인 , CREBBP와 EP300 유전자 돌연변이 분석	치료	특별한 치료 방법은 없음 , 개인의 증상에 따라 적합한 치료를 제공 , 물리치료 , 작업치료 , 언어치료 , 특수교육 , 손가락뼈 변형에 대한 정형외과 수술
산정특례코드	V243	의료비지원	지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

질환세부정보 - 아래 메뉴를 선택하시면 해당 내용으로 바로 이동이 가능합니다.

관련임상시험

개요
증상
원인
진단
치료
참고문헌 및 사이트

개요 General Discussion: 루빈스타인-테이비 증후군(Rubinstein-Taybi syndrome)은 넓은 엄지손가락과 첫 번째 발가락, 특징적인 안면 기형, 정신지연 등을 특징으로 하는 증후군으로, 1963년 Rubinstein과 Taybi에 의해 처음 보고 되었다. 전 세계적으로 약 125,000명 당 1명 정도의 발생 빈도를 보이며 현재까지 730명 이상 보고되었다. 인종간이나 남녀의 차이는 없다. 대부분 산발적으로 나타나나, 상염색체우성유전이라는 보고가 있으며, 10% 정도에서 16번 염색체 단완의 미세결실, 30%-50%에서 16번 염색체 단완에 위치하는 CREB(cAMP responsive element binding protein)-BP(binding protein) 유전자의 돌연변이가 밝혀졌으며, 최근에는 22번 염색체 장완에 위치하는 EP300 유전자의 돌연변이도 보고 되고 있다. 국내에서는 2010년 루빈스타인-테이비 환자의 CREB 유전자의 변이가 보고된바 있다. 이 증후군은 보통 체구가 작고, 머리도 작으며, 눈썹이 진하고 눈은 처져 있고, 매부리코, 이상한 모양의 처진 귀, 상악 및 턱의 크기가 작은 특징적인 얼굴 모습을 보인다. 또 정신 및 운동 발달이 지연되어 정신지연, 언어지연을 보이며, 골 이상으로 넓은 엄지손가락과 넓은 첫 번째 발가락, 다지증, 합지증, 척주측만증, 골성숙 지연 등을 보인다. 그 외에도 심장 및 신장, 생식기계 기형이 동반된다. 호흡기 감염이 심하거나 심내막염 같은 선천성 심장 질환의 합병증을 갖는 경우에는 영아기에 사망하기도 하나, 대부분은 성인이 될 때까지 생존한다고 알려져 있다. 이 증후군을 가진 환자들은 양성/악성 종양, 백혈병 그리고 림프종 의 발병비율이 높다는 보고가 있다.

증상 Symptoms: <div class="treatmentAll"> 영아기에 수유곤란, 그로 인한 발육지연을 보이며, 잦은 호흡기 감염과 식도역류, 변비를 흔히 동반하게 된다. 증상은 얼굴 이상, 뼈의 이상, 정신 및 운동 발달지연과 그 외 다른 동반 기형으로 나눌 수 있다. ●얼굴 : 특징적인 얼굴 이상으로 머리가 작고, 앞이마가 돌출되며, 양 미간의 사이가 넓고, 눈은 처져 있으며, 눈썹과 속눈썹이 진하고, 코는 새부리 모양의 콧날로 두드려져 보이고, 상악골은 작고, 높고 좁은 입천장, 턱이 작고 약간 뒤로 물러나 있는 모습을 보인다. 귀는 정상보다 아래에 위치하고 귓바퀴의 모양도 이상하다. 사시, 안검하수, 비루관의 폐쇄, 밀집된 치아 등을 보인다. ●골격 : 뼈의 이상 소견으로 넓은 엄지손가락, 넓고 큰 첫 번째 발가락이 특징적인데, 마지막 마디의 뼈가 특히 넓거나, 두 개의 뼈로 되어 있는 경우가 흔하다.  다섯 번째 손가락의 측만지증(clinodactyly), 편평발 소견을 보이기도 한다. 갈비뼈 이상, 골성숙 지연, 척주의 측만증 또는 후만증, 골반 뼈의 이상 등을 보이기도 한다. ●발달 및 행동 : 출생 후 성장이 안 되어 평균 성인 남자 키는 153cm 정도, 여자 키는 147cm 정도이다. 발달지연과 정신지연이 동반되어 많은 환자에서 중등도 정신지연(평균 IQ 51)을 보이며, 언어장애, 근육긴장저하, 불안정한 걸음걸이, 간질 등이 동반된다. 또 산만하고, 충동적이며, 변화를 싫어하고, 반복적 행동, 틱장애, 우울증, 강박증, 자폐성향 등을 보일 수 있다. ●기타 : 그 외의 기형으로 1/3에서 선천심장병(동맥관열림증, 심실중격결손, 심방중격결손 순)이 동반된다. 비뇨생식기계에서는 남아의 78%에서 잠복고환증을 볼 수 있으며, 수신증, 중복 요관 등의 신장 기형이 있을 수 있다. 피부는 털이 많고, 상처 후에 켈로이드가 형성되며, 발톱이 안으로 파고 들고, 손톱과 발톱 주위염이 잘 생긴다. 또 수면 시 근육긴장저하와 소하악증, 편도 및 아데노이드 비대 등의 해부학적인 원인으로 인한 기도폐쇄로 무호흡이 올 수 있고, 전신마취 시 폐흡인과 약물에 의한 부정맥 발생의 위험이 있다. 백혈병, 림프종 등의 악성종양 외에 양성종양도 증가된다는 보고가 있다. 호흡기 감염이 심하거나 선천심장병의 합병증을 갖는 경우에는 영아기 사망의 주된 요인이 되나, 대부분은 성인이 될 때까지 생존한다고 알려져 있다.   </div>

원인 Causes: <div class="treatmentAll"> 약 50% 정도에서 16번 염색체 단완에 위치하는 CREB(cAMP responsive element binding protein)-BP(binding protein) 유전자 또는 22번 염색체 장완에 위치하는 EP300 유전자의 돌연변이가 보고되고 있다. CREBBP은 전사(transcription) 및 각각 다른 신호 전달의 통합에 관여하여, DNA 복구, 분화, 세포의 성장, 세포소멸, 종양억제 등과 같은 기본적인 세포기능을 가진다. 또 최근에는 약 3%에서 22번 염색체 장완(22q13.2)에 위치하는 EP300 유전자의 돌연변이도 보고 되고 있다. 그러나 환자의 절반 정도는 아직 이러한 결실이나 돌연변이를 보이지 않고 있어, 원인을 밝히려는 연구가 더 필요할 것으로 보인다.   </div>

진단 Diagnosis: <div class="treatmentAll"> ●임상 증상 임상 소견으로 진단하므로 넓은 엄지손가락과 첫 번째 발가락, 위에서 기술한 특징적인 얼굴 모습을 보이는 경우에 진단할 수 있다. 동반 기형을 알아보기 위하여 손발 및 뼈의 방사선 검사, 발달 평가, 심장 및 신장 초음파, 안과 및 청력 검사, 뇌파 검사 등을 시행해야 한다. ●염색체 및 FISH 검사 16번 염색체 단완 13.3 부위(16p13.3)의 다른 염색체로의 전좌(translocation)를 확인하거나, FISH(형광동소교잡법, fluorescent in situ hydridization) 검사를 통해 미세결실을 확인하면 확진이 되나, 드물게 발견된다. ●유전자 돌연변이 분석  CREBBP나 EP300 유전자를 검사하여 돌연변이를 확인할 수 있다.  ●유전학적 상담 루빈스타인-테이비 증후군 환자의 형제에서 0.1% 정도 재발 가능성이 있고, 결실이 확인된 환자가 아이를 낳았을 때는 50%까지 재발 가능성이 있다. 따라서 유전상담이 필요하며, 융모막이나 양수천자 등을 통한 FISH 검사로 산전 진단이 가능하다.   </div>

치료 Treatment: <div class="treatmentAll"> 특별한 치료 방법은 없고, 각 개인의 증상에 따라 적합한 치료를 제공한다. 발달지연에는 물리치료, 작업치료, 언어치료를 시행하며, 정신지연에는 특수교육이 필요하다. 심한 변비나 위식도역류, 중이염, 호흡기 감염, 치과적 질환 시 적절한 약물 치료가 필요하며, 수유곤란이 있는 여아에게는 특별한 수유 방법을 제공하고, 손가락뼈 변형에 대한 정형외과 수술이 요구되기도 한다.   </div>

참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site: 1. Smiths recognizable patterns of human malformation, 6th edition. 2. Atlas of genetic diagnosis and counseling 3. Hennekam RCM. Rubinstein-Taybi syndrome. Eur J Hum Genet 2006;14:981-5. 4. A case of Rubinstein-Taybi Syndrome with a CREBbinding protein gene mutation, Korean J Pediatr 2010;53(6):718-721 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ http://www.genetests.org http://www.emedicine.com http://www.rubinstein-taybi.org/ http://www.medlineplus.gov http://ghr.nlm.nih.gov/condition=rubinsteintaybisyndrome http://www.thedoctorsdoctor.com/diseases/rubinstein-taybi_syndrome.htm

본 홈페이지에서 제공하는 내용은 참고사항일 뿐 게시물에 대한 법적 책임은 없음을 안내드립니다. 자세한 내용은 전문가와 상담하시기 바랍니다.

개인정보처리방침 저작권정책

맨위로 가기

전체메뉴 건너뛰기

주메뉴

모바일메뉴 건너뛰기

희귀질환정보

희귀질환정보

국가관리대상 희귀질환 목록

Q87.2루빈스타인-테이비 증후군 (Rubinstein-Taybi syndrome)

질환주요정보

질환세부정보 - 아래 메뉴를 선택하시면 해당 내용으로 바로 이동이 가능합니다.