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희귀질환정보

  • 최종검토일2024-04-02
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
Q87.2 클리펠-트레노우네이-베버 증후군 Klippel-Trénaunay-Weber syndrome 신규등록 재등록

Q87.2클리펠-트레노우네이-베버 증후군 (Klippel-Trénaunay-Weber syndrome)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 척추
  • 피부
체내
  • 혈관(혈액)
  • 폐
  • 심장
  • 소장
  • 대장
  • 신장
  • 생식기
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 Parkes Weber 증후군
(Parkes Weber syndrome)
Klippei-Trenaunay 증후군
(Klippei-Trenaunay syndrome)
Kasabach-Merritt 증후군
(Kasabach-Merritt syndrome)
혈관 골 비후 증후군
(angioosteohypertrophy syndrome)
피하 모세혈관 기형
(cutaneous capillary malformation)
선천성 혈관성 반점
(congenital vascular nevus)
모세혈관종
(capillary hemangioma)
포트 와인 혈관종
(port-wine stain)
영향부위 체내 : 대장, 생식기, 소장, 신장, 심장, 폐, 혈관(혈액)
체외 : 골격, 척추, 피부
증상
피하 혈관종, 정맥류성 정맥, 사지의 편측 비대 
원인
명확한 원인은 밝혀져 있지 않음 , 염색체 이상과 관련 유전자의 변이 
진단
특징적인 임상 양상 , 칼라 duplex 초음파 , 동맥조영술 
치료
보존적 요법 , 수술요법 , 경화요법 , 레이저 치료 , 혈관 색전술 
산정특례코드
V243
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

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