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희귀질환정보

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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
D12.6 가족성선종성폴립증 Familial adenomatous polyposis 신규등록 재등록

D12.6가족성선종성폴립증 (Familial adenomatous polyposis)

질환주요정보

체외
  • 피부
체내
  • 십이지장
  • 소장
  • 위
  • 대장
  • 갑상선
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 가드너 증후군
(Gardeners syndrome)
터콧 증후군
(Turcots syndrome)
약화형 가족성선종성폴립증
(Attenuated familial adenomatous polyposis)
영향부위 체내 : 갑상선, 대장, 소장, 십이지장, 위
체외 : 피부
증상
골종, 대장선종 및 암, 섬유종, 십이지장 선종및 암, 유건종(데스모이드)
원인
APC 유전자의 상염색체 우성 배선돌연변이
진단
대장내시경 , APC 유전자의 배선돌연변이 검사, 위내시경, 복부 CT, 망막의 선천성 망막색소상피비후, 골종, 치아이상이 진단에 도움을 줄 수 있음
치료
수술적 치료
산정특례코드
V281
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

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