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D69.1글란즈만병 (Glanzmann’s disease)

질환주요정보

체외
체내
  • 혈관(혈액)
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 글란즈만 혈소판무력증
(Glanzmann Thrombasthenia)
원형혈소판병증 IIb-IIIa
(Diacyclothrombopathia IIb-IIIa)
당단백질(Glycoprotein) IIb-IIIa 복합체 결핍증
(Deficiency of GP IIb-IIIa Complex)
Glanzmann Thrombasthenia 의 약어, 글란즈만혈소판무력증
(GTA)
글란즈만병
(Glanzmann Disease)
글란즈만혈소판무력증
(Glanzmann Thrombasthenia)
글란브만혈소판부력증 A형
(Glanzmann Thrombasthenia, Type A)
글란즈만-네겔리 증후군
(Glanzmann-Naegeli Syndrome)
당단백질 복합체 IIb/IIIa 부족증
(Deficiency of Glycoprotein Complex IIb/IIIa)
혈소판 섬유소원 수용체 결핍증
(Platelet Fibrinogen Receptor Deficiency)
혈소판무력증
(Thrombasthenia)
글란즈만 네겔리 혈소판무력증
(Thrombasthenia of Glanzmann and Naegeli)
영향부위 체내 : 혈관(혈액)
체외 : 없음
증상
쉽게 멍이 듦, 출혈
원인
상염색체 열성 형질로 유전 , 17번 염색체의 장완에 위치(17q21.32)하는 유전자의 돌연변이 
진단
혈액검사, 만일 가족력이 발견된 경우DNA 분석으로 보인자와 정상의 판별
치료
수혈,  유전상담,  대증요법,  지지요법
산정특례코드
V106
의료비지원
지원

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
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