모바일메뉴 건너뛰기

메뉴열기

희귀질환정보

  • 최종검토일2024-04-02
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
같은 항목분류에 속한 다른 질환을 검색합니다.

국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
Q93.5 1단완36 미세결손증후군 1p36 Microdeletion Syndrome 신규등록 재등록

Q93.51단완36 미세결손증후군 (1p36 Microdeletion Syndrome)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 눈
  • 코
  • 입
  • 근육
  • 귀
체내
  • 혈관(혈액)
  • 신경
  • 뇌
  • 십이지장
  • 심장
  • 소장
  • 위
  • 대장
  • 생식기
  • 갑상선
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 1번 염색체 단완의 36부분의 결실증후군
(Chromosome 1p36 deletion syndrome)
1번 염색체 단완의 말단 36부분의 단일염색체증
(Distal monosomy 1p36)
1번 염색체 단완의 36부분의 단일염색체 증후군
(Monosomy 1p36 syndrome)
영향부위 체내 : 갑상선, 뇌, 대장, 생식기, 소장, 신경, 심장, 십이지장, 위, 혈관(혈액)
체외 : 골격, 귀, 근육, 눈, 입, 코
증상
발달장애, 학습장애, 근긴장도저하, 경련, 식이장애, 심근병증, 시력/청력 이상
골격, 심장, 소화기계, 신장, 생식기의 이상
원인
1번 염색체 단완의 36부분의 결손
진단
태아 초음파, 염색체 검사, FISH (형광제자리부합법), MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), aCGH (array Comparative Genomic Hybridization)
치료
경련조절, 물리치료, 언어치료, 특수교육
산정특례코드
V900
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

질환세부정보 - 아래 메뉴를 선택하시면 해당 내용으로 바로 이동이 가능합니다.

관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

맨위로 가기