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희귀질환정보

  • 최종검토일2024-04-02
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
Q93.5 3 장완29 미세결손 증후군 3q29 microdeletion syndrome 신규등록 재등록

Q93.53 장완29 미세결손 증후군 (3q29 microdeletion syndrome)

질환주요정보

체외
  • 눈
  • 코
  • 입
  • 귀
체내
  • 혈관(혈액)
  • 신경
  • 뇌
  • 심장
  • 소장
  • 대장
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 3번 염색체 장완 말단 결손
(3qter deletion)
3장완29 결손
(Del(3)(q29); 3q29 deletion)
3장완29 결손 증후군
(3q29 deletion syndrome)
3번 염색체 장완 말단 홑염색체
(Monosomy 3qter)
3번 염색체 장완 말단 결손 증후군
(3q subtelomere deletion syndrome)
3장완29 홑염색체
(Monosomy 3q29)
영향부위 체내 : 뇌, 대장, 소장, 신경, 심장, 혈관(혈액)
체외 : 귀, 눈, 입, 코
증상
발달지연, 지능저하, 근육긴장저하, 반복적인 호흡기계 감염, 작은머리증, 황달, 심장기형, 입천장갈림증, 위식도역류, 자폐 스펙트럼 장애, 불안, 양극성 장애, 조현병, 보행실조
원인
염색체 이상
진단
세포유전학적 검사
치료
언어치료, 운동치료 등 증상에 따른 치료
동반기형이 있는 경우 수술적인 교정
산정특례코드
V900
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

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