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희귀질환정보

  • 최종검토일2025-12-23
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
G40.30 드라베 증후군 Dravet syndrome 신규등록 재등록

G40.30드라베 증후군 (Dravet syndrome)

질환주요정보

체외
  • 눈
체내
  • 신경
  • 뇌
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 영아기 중증 근간대성 뇌전증
(Severe myoclonic epilepsy of infancy)
열성 발작을 동반한 전신 뇌전증 플러스
(Generalized epilepsy with febrile seizures plus)
전신 강직 간대 경련을 동반한 난치성 소아 뇌전증
(Intractable childhood epilepsy with generalized tonic-clonic seizures)
난치성 영아 부분 경련
(Intractable infantile partial seizures)
근간대성 무정위 뇌전증
(Myoclonic astatic epilepsy)
영향부위 체내 : 뇌, 신경
체외 : 눈
증상
열로 인한 반복적 긴 경련 혹은 비열성 경련이 발생하게 됩니다. 전신 경련, 근간대 경련이 흔한 형태의 경련이지만 결신 경련, 국소 경련의 다른 형태의 경련을 동반할 수 있습니다. 발달지연, 인지기능 장애, 행동장애 등이 동반됩니다.
원인
신경의 나트륨 채널을 전사하는 SCN1A 유전자의 병적 변이로 발생합니다.
진단
18개월 이전에 경련이 발생하면서 두 개 이상의 항경련제를 사용함에도 불구하고 2세 이후에도 발작이 지속되는 난치성 뇌전증 및 발열이나 감염, 예방접종에 의해 유발되는 경련인 경우, 2회 이상의 편측 강직간대경련 혹은 전신 강직간대경련을 보이면서 발생 전 정상 인지 및 운동 발달을 보이는 환자에서 SCN1A 유전자의 병적 변이를 확인하면 진단이 가능합니다.
치료
항경련제치료와 케톤생성 식이요법, 카나비디올(cannabidol) 복용 치료가 있습니다.
산정특례코드
V900
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

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증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
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