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희귀질환정보

  • 최종검토일2026-08-06
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
없음 갈로웨이-모왓 증후군 Galloway Mowat syndrome 신규등록 재등록

코드없음갈로웨이-모왓 증후군 (Galloway Mowat syndrome)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 눈
  • 피부
체내
  • 신경
  • 뇌
  • 신장
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 소두증
(Microcephaly)
신증후군
(Nephrotic syndrome)
척수소뇌성 운동실조증
(Spinocerebellar Ataxia)
영향부위 체내 : 뇌, 신경, 신장
체외 : 골격, 눈, 피부
증상
신경 퇴행증상으로 전반적 발달지연, 중증의 지적장애가 발생할 수 있고, 뇌전증, 근긴장저하, 보행장애, 강직, 근긴장이상 등이 동반될 수 있습니다. 신증후군이 동반되며, 단백뇨만 있는 경우부터 급격히 말기신부전으로 진행하는 경우까지 다양한 중증도를 보입니다. 시신경 위축, 안구진탕, 사시와 같은 안과적 이상이 동반될 수 있습니다.
원인
다양한 원인 유전자가 알려져 있으며 (WDR73, LAGE3, OSGEP TP53RK, TPRKB, WDR4, NUP107, NUP133, GON7, YRDC 등), 원인 유전자에 따라 상염색체 열성 또는 X 염색체 연관 열성 유전합니다.
진단
특징적 임상 증상과 함께 뇌 자기공명 영상 이상 소견이 보이고 유전자 검사에서 이상이 있는 경우 진단할 수 있습니다.
치료
질환 자체에 대한 근원적인 치료법은 개발되어 있지 않으며 증상에 따라 소아과, 신경분과, 신장분과, 안과 등의 다분과적 진료가 필요합니다. 지적장애에 대하여 특수교육 또는 재활치료 등이 필요합니다. 신증후군에 대한 추적관찰 및 약물치료가 필요하고, 말기 신부전으로 진행하는 경우 투석이나 신장이식이 필요할 수 있습니다.
산정특례코드
V900
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

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