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희귀질환정보

  • 최종검토일2026-08-06
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
없음 HNRNPU-관련 장애 HNRNPU-related disorder 신규등록 재등록

코드없음HNRNPU-관련 장애 (HNRNPU-related disorder)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 눈
  • 근육
체내
  • 심장
  • 신장
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 HNRNPU 유전자를 포함하는 염색체 1q44 결손
(chromosome 1q44 deletion including HNRNPU)
영향부위 체내 : 신장, 심장
체외 : 골격, 근육, 눈
증상
중등도 이상의 전반적 발달 지연 및 지적 장애, 언어장애가 있으며 일부는 자폐 성향을 보이는 환자도 있습니다. 주의력 결핍, 공격적 행동 등의 행동장애 및 수면 장애가 나타날 수 있습니다. 뇌전증이 동반될 수 있고, 일부에서는 난치성 뇌전증이 있습니다. 안면기형, 선천성 심장 기형, 사시, 신장 이상, 골격계 이상이 동반되기도 합니다.
원인
1번 염색체 장완(1q44)에 위치한 HNRNPU 유전자의 이상으로 인해 발생하는 상염색체 우성 유전 질환으로 대부분 산발성으로 발생합니다.
진단
발달지연, 언어지연, 지적장애 등의 신경발달 이상 질환의 임상증상이 있고, HNRNPU 유전자 변이가 확인된 경우 진단할 수 있습니다.
치료
근본적인 치료법은 없으나 뇌전증이 있는 경우 항경련제를 복용해야 합니다. 동반된 선천성 기형, 발달지연, 지적장애에 대해서는 지속적인 다학제 진료와 특수교육이 필요합니다.
산정특례코드
V900
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

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증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
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