| 1389 |
- 19번 염색체 단완의 결손 증후군
19p deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1388 |
- 19번 염색체 장완의 중복 증후군
19q duplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1387 |
- 22번 염색체 장완의 결손 증후군
22q deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1386 |
- 7장완36 미세중복
7q 36 microduplication
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1385 |
- 4번 염색체 단완의 중복 증후군
4p duplication syndrome
-
- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1384 |
- X 염색체장완의 28부분의 중복 증후군
Chromosome Xq28 duplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1383 |
- 17번 염색체 단완 13.1 부분의 미세결손 증후군
Distal 17p13.1 microdeletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1382 |
- 5번 염색체 장완의 중복 증후군
5q duplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1381 |
- 20번 염색체 단완의 결손 증후군
20p deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1380 |
- 16번 염색체 단완의 결손 증후군
16p deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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