| 1179 |
- 저신장, 손발톱뼈형성이상, 안면이상형태증, 털감소증 증후군 [SOFT 증후군]
Short stature, onychodysplasia, facial dysmorphism, hypotrichosis syndrome [SOFT syndrome]
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1178 |
- 다발계통의 평활근 기능이상 증후군
Multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome(MSMDS)
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1177 |
- AUTS2 관련 장애
AUTS2 related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1176 |
- 말란 증후군
Malan syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1175 |
- MED13L 증후군
MED13L syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1174 |
- METTL23 관련 발달지연
METTL23 related developmental delay
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1173 |
- 지적발달장애 보통염색체 우성 23
Intellectual developmental disorder, autosomal dominant 23
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1172 |
- LRBA 결핍
LRBA deficiency
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1171 |
- 메발론산 키나아제 결핍 [고면역글로불린D증후군]
Mevalonate kinase deficiency [Hyperimmunoglobulin D syndrome]
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1170 |
- 귓바퀴-관절돌기 증후군 2
Auriculo-condylar syndrome 2
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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