| 1159 |
- CYFIP2 유전자 돌연변이
CYFIP2 gene mutation
-
- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1158 |
- SYNGAP1 관련 지적장애
SYNGAP1-related intellectual disability
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1157 |
- DEAF1 관련 장애
DEAF1 related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1156 |
- FBXW7 관련 보통염색체 우성 발달지연, 근긴장저하 및 언어장애
FBXW7 related autosomal dominant developmental delay, hypotonia, and impaired language
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1155 |
- CACNA1E 관련 장애
CACNA1E related disorder
-
- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1154 |
- TAF1 관련 장애
TAF1 related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1153 |
- GABRB3 관련 장애
GABRB3 related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1152 |
- GJB2 관련 감각신경성 난청
GJB2 related sensory neural hearing loss
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1151 |
- GNB2 관련 장애
GNB2 related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1150 |
- TRIO 관련 대두증을 동반한 지적장애
TRIO related intellectual disability with macrocephaly
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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