| 1119 |
- TLK2 관련 지적장애[지적발달장애, 보통염색체 우성 57]
TLK2 related intellectual disability [Intellectual developmental disorder, autosomal dominant 57]
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1118 |
- ATP1A3 관련 뇌병증
ATP1A3-related encephalopathy
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1117 |
- 글라스증후군
Glass syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1116 |
- MUTYH-연관 폴립증 (가족성 선종성 폴립증 2형)
MUTYH-associated polyposis (Familial adenomatous polyposis type2)
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1115 |
- 라만 증후군[태튼-브라운-라만 증후군]
Rahman syndrome [Tatton-Brown-Rahman syndrome]
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1114 |
- 헤임러 증후군
Heimler syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1113 |
- 난청-뇌병증-유사 리이를 동반한 3-메틸클루타코닉 산뇨 (MEGDEL) 증후군
3-methylglutaconic aciduria with deafness-encephalopathy-Leigh-like(MEGDEL) syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1112 |
- COL4A3BP 관련 정신 지체
COL4A3BP-related mental retardation
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1111 |
- GNB1 관련 장애
GNB1-related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1110 |
- 발달지연을 동반한 TRAF7 관련 심장, 안면, 말단 기형
TRAF7 related cardiac, facial, and digital anomalies with developmental delay
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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