| 1069 |
- 가족성 흉부 대동맥동맥류 및 박리
Familial thoracic aortic aneurysm and dissection
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1068 |
- 아르볼레다-탐 증후군[KAT6A 증후군]
Arboleda-Tham syndrome[KAT6A syndrome]
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1067 |
- 대뇌-안구-치아-귀-골격 이상 증후군 [CODAS 증후군]
Cerebral-ocular-dental-auricular-skeletal anomaly syndrome [CODAS syndrome]
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1066 |
- KMT2B-관련 근긴장이상
KMT2B-related dystonia
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1065 |
- CTLA4 결핍
CTLA4 deficiency
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1064 |
- CUL4B 관련 지적장애[카베자스형의 X염색체 연관 지적장애]
CUL4B related intellectual disability[X-linked intellectual disability, Cabezas type]
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1063 |
- CUX1 유전자 변이
CUX1 gene mutation
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1062 |
- DLL1 관련 질환
DLL1-related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1061 |
- DOCK8 유전자 변이 또는 결손
DOCK8 gene mutation or deletion
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1060 |
- Foxp4 관련 발달 장애
Foxp4 related developmental disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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