| 1029 |
- 선천성 심장결손, 이상형태성 얼굴 특징 및 지적발달장애
Congenital heart defects, dysmorphic facial features, and intellectual developmental disorder (CHDFIDD)
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- 항목분류 : 코드 없음
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1028 |
- 선천성 경상 운동 장애
Congenital mirror movement (CMM) disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1027 |
- 5번 염색체 장완 31.3 부분의 미세결손으로 인한 PURA 관련 신경발달 장애
PURA-related neurodevelopmental disorders due to 5q31.3 microdeletion
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- 항목분류 : 코드 없음
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1026 |
- 활성화된 PI3K 델타 증후군
Activated PI3K Delta Syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
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- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1025 |
- 노리에병
Norrie disease
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- 항목분류 : 코드 없음
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- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1024 |
- 거대뇌증-모세혈관 기형-다발미세이랑 증후군
Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
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- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1023 |
- KIF1A 유전자 돌연변이에 의한 신경병증
Neuropathy due to KIF1A gene mutation
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1022 |
- GNAO1 뇌병증
GNAO1 encephalopathy
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- 항목분류 : 코드 없음
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- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1021 |
- X-연관 세포사멸사 억제인자 결핍
X-linked inhibitor of apoptosis deficiency
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- 항목분류 : 코드 없음
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- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1020 |
- 가족성 칸디다증
Familial candidiasis
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- 항목분류 : 코드 없음
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- 의료비지원 : 지원
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- 산정특례 특정기호 : V900
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