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희귀질환정보

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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
Q90.1 21삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리) Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction) 신규등록 재등록

Q90.121삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리) (Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction))

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 척추
  • 눈
  • 코
  • 입
  • 피부
  • 근육
  • 귀
체내
  • 혈관(혈액)
  • 신경
  • 뇌
  • 십이지장
  • 폐
  • 심장
  • 소장
  • 대장
  • 신장
  • 생식기
  • 갑상선
  • 이자
  • 식도
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 다운증후군
(Down’s syndrome)
21삼염색체증,전위
(Trisomy 21, translocation)
21삼염색체증,섞임증형(유사분열비분리)
(Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction))
21삼염색체증,감수분열 비분리
(Trisomy 21, meiotic nondisjunction))
21세염색체증후군
영향부위 체내 : 갑상선, 뇌, 대장, 생식기, 소장, 식도, 신경, 신장, 심장, 십이지장, 이자, 폐, 혈관(혈액)
체외 : 골격, 귀, 근육, 눈, 입, 척추, 코, 피부
증상
특이한 외모, 지능저하, 심장의 선천성 기형 등
원인
염색체 이상 질환, 21번 염색체의 중복
진단
태아 초음파, 염색체 검사
치료
동반되는 증상 및 질환에 대한 개별적 치료, 발달 치료, 인지 치료, 언어 치료
산정특례코드
V159
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

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