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희귀질환정보

  • 최종검토일2025-03-10
  • 담당부서희귀질환관리과
  • 연락처043-719-8782
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국가관리대상 희귀질환 목록

국가관리대상 희귀질환목록 (KCD코드, 질환명,환자등록기준)를 제공하는 테이블
KCD코드 질환명 환자등록기준
Q77.8 말단왜소 형성이상 Acromicric dysplasia 신규등록 재등록

Q77.8말단왜소 형성이상 (Acromicric dysplasia)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 두개골
  • 척추
  • 눈
  • 코
  • 입
  • 피부
체내
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 Geleophysic dysplasia 2 (심장 이상 동반)
Autosomal dominant form of Weill-Marchesani syndrome (공모양작은수정체증 동반)
영향부위 체내 : 없음
체외 : 골격, 눈, 두개골, 입, 척추, 코, 피부
증상
저신장, 짧은 손과 발, 강직된 관절, 경미한 얼굴형태이상
원인
FBN1 유전자의 돌연변이
진단
임상증상, X-선 소견, FBN1 유전자의 돌연변이
치료
소아청소년과 전문의, 정형외과 전문의, 물리치료사, 유전상담사 및 관련 전문가들로 구성된 팀의 협조적 노력이 필요하다. 증상에 따른 치료
산정특례코드
V228
의료비지원
지원

※ 질환별 정확한 의료비지원대상 여부 및 지원범위는 ‘지원사업 > 의료비지원사업 > 대상질환’에서 확인하시기 바랍니다.

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관련임상시험

개요 General Discussion 상세내용닫기
증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
진단 Diagnosis 상세내용닫기
치료 Treatment 상세내용닫기
참고문헌 및 사이트 Bibliography&Site 상세내용닫기

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