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Q98.0클라인펠터증후군, 핵형 47, XXY (Klinefelter’s syndrome karyotype 47, XXY)

질환주요정보

체외
  • 골격
  • 척추
  • 근육
체내
  • 혈관(혈액)
  • 신경
  • 뇌
  • 생식기
관련질환명, 영향부위, 증상, 원인 진단, 치료, 잔정특례코드, 의료비지원여부로 이루어진 질환주요정보 게시판입니다.
관련질환명 XXY male
XXY syndrome
영향부위 체내 : 뇌, 생식기, 신경, 혈관(혈액)
체외 : 골격, 근육, 척추
증상
작은고환(4mL 미만), 환관형 체형, 여성형유방, 어금니비대
원인
47, XXY 핵형의 성염색체이상 질환(정상보다 X염색체가 한 개 더 있는 형태)
진단
임상증상, 말초혈액 염색체 검사, 호르몬검사, 정액검사
치료
남성호르몬 치료, 발달지연이 있는 경우 재활치료
산정특례코드
V218
의료비지원
지원

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증상 Symptoms 상세내용닫기
원인 Causes 상세내용닫기
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