| 389 |
- 가족성 운동신경세포병
Familial motor neuron disease
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.20
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 388 |
- 운동신경세포병(단, 기타 및 상세불명의 운동신경세포병(G12.28)은 제외)
Motor neuron disease
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.2
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 387 |
- 원위 척수성 근위축
Distal spinal muscular atrophy
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.1
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 386 |
- 소아형, Ⅱ형 척수성 근위축
Childhood form, type Ⅱ spinal muscular atrophy
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.1
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 385 |
- 어깨종아리형 척수성 근위축
Scapuloperoneal form spinal muscular atrophy
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.1
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 384 |
- 연소형, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] 척수성 근위축
Juvenile form, typeⅢ [Kugelberg-Welander] spinal muscular atrophy
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.1
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 383 |
- 기타 유전성 척수성 근위축
Other inherited spinal muscular atrophy
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.1
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 382 |
- 성인형 척수성 근위축
Adult form spinal muscular atrophy
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.1
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 381 |
- 소아기의 진행성 연수마비[파지오-론데]
Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.1
- 산정특례 특정기호 : V123
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| 380 |
- 영아척수성 근위축, I형[베르드니히-호프만]
Infantile spinal muscular atrophy, type Ⅰ[Werdnig-Hoffman]
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- 항목분류 : 신경계통질환
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : G12.0
- 산정특례 특정기호 : V123
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