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  • ※ 희귀질환정보는 참고사항으로 내용에 대한 법적인 책임이 없음을 알려드립니다. 자세한 내용은 전문의와 상의하시기 바랍니다.
  • 희귀질환정보에 게재된 질환명은 [한국표준질병 사인분류]에 의거하여 기록하였습니다.
번호, 항목분류, KCD코드, 한글과 영문의 질환명, 산정특례코드, 의료비 지원여부로 이루어진 희귀질환 게시판으로 한글 질환명 선택시 상세내용을 볼 수 있습니다.
359
자가면역 뇌염

Autoimmune encephalitis

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G04.8
  • 산정특례 특정기호 : V900
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358
라스무센 뇌염

Rasmussen encephalitis

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G04.8
  • 산정특례 특정기호 : V900
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357
레트증후군

Rett’s syndrome

  • 항목분류 : 정신및행동
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : F84.2
  • 산정특례 특정기호 : V122
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356
뇌전증에 동반된 후천성 실어증(失語症)[란다우-클레프너]

Acquired aphasia with epilepsy [Landau-Kleffner]

  • 항목분류 : 정신및행동
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : F80.3
  • 산정특례 특정기호 : V256
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355
카다실

CADASIL, Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy

  • 항목분류 : 정신및행동
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : F01.1
  • 산정특례 특정기호 : V122
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354
선천성 전신지방이상증

Congenital systemic lipodystrophy

  • 항목분류 : 내분비,영양
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : E88.1
  • 산정특례 특정기호 : V900
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353
알파-1-항트립신결핍

α-1-Antitrypsin deficiency

  • 항목분류 : 내분비,영양
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : E88.0
  • 산정특례 특정기호 : V900
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352
기관한정아밀로이드증

Organ-limited amyloidosis

  • 항목분류 : 내분비,영양
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : E85.4
  • 산정특례 특정기호 : V121
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351
국소적 아밀로이드증

Localized amyloidosis

  • 항목분류 : 내분비,영양
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : E85.4
  • 산정특례 특정기호 : V121
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350
상세불명의 유전가족성 아밀로이드증

Heredofamilial amyloidosis, unspecified

  • 항목분류 : 내분비,영양
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : E85.2
  • 산정특례 특정기호 : V121
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