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  • ※ 희귀질환정보는 참고사항으로 내용에 대한 법적인 책임이 없음을 알려드립니다. 자세한 내용은 전문의와 상의하시기 바랍니다.
  • 희귀질환정보에 게재된 질환명은 [한국표준질병 사인분류]에 의거하여 기록하였습니다.

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번호, 항목분류, KCD코드, 한글과 영문의 질환명, 산정특례코드, 의료비 지원여부로 이루어진 희귀질환 게시판으로 한글 질환명 선택시 상세내용을 볼 수 있습니다.
819
로트문드(-톰슨) 증후군

Rothmund(-Thomson) syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.8
  • 산정특례 특정기호 : V900
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818
선천성 이상각화증

Congenital dyskeratosis

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.8
  • 산정특례 특정기호 : V900
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817
블륨 증후군

Bloom syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.8
  • 산정특례 특정기호 : V900
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816
탄력섬유성거짓황색종

Pseudoxanthoma elasticum

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.8
  • 산정특례 특정기호 : V314
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815
(무한성) 외배엽형성이상

Ectodermal dysplasia (anhidrotic)

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.4
  • 산정특례 특정기호 : V900
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814
헤이-웰스증후군 (안검유착-외배엽 결손)

Hay-Wells syndrome (Ankyloblepharon-ectodermal defects)

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.4
  • 산정특례 특정기호 : V900
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813
색소실조증

Incontinentia pigmenti

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.3
  • 산정특례 특정기호 : V900
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812
유전성 림프부종

Hereditary lymphoedema

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q82.0
  • 산정특례 특정기호 : V900
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811
디스트로피성 수포성 표피박리증

Epidermolysis bullosa dystrophica

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q81.2
  • 산정특례 특정기호 : V184
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810
헤를리츠증후군

Herlitz’ syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q81.1
  • 산정특례 특정기호 : V184
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