| 899 |
- 15장완 사염색체(증)(쌍중심절 15번 염색체 증후군)
Tetrasomy 15q (isodicentric 15 chromosome syndrome)
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.2
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 898 |
- 20번 염색체 단완의 삼염색체증
Trisomy 20p
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q92.8
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 897 |
- 7번 염색체 장완 11.23 부분의 미세중복 증후군
7q11.23 microduplication syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q92.3
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 896 |
- 11장완 말단부 삼염색체 증후군
11q distal trisomy syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q92.3
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 895 |
- 15번 염색체 장완 11-13 부분의 미세중복 증후군
15q11q13 microduplication syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q92.3
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 894 |
- 포토키-룹스키 증후군
Potocki-Lupski syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q92.3
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 893 |
- 10번 염색체 단완의 삼염색체증
Trisomy 10p
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q92.2
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 892 |
- 13삼염색체증후군
Trisomy 13 Syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q91.7
- 산정특례 특정기호 : V160
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| 891 |
- 13삼염색체증, 전위
Trisomy 13, translocation
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q91.6
- 산정특례 특정기호 : V160
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| 890 |
- 13삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리)
Trisomy 13, mosaicism (mitotic nondisjunction)
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q91.5
- 산정특례 특정기호 : V160
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