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  • ※ 희귀질환정보는 참고사항으로 내용에 대한 법적인 책임이 없음을 알려드립니다. 자세한 내용은 전문의와 상의하시기 바랍니다.
  • 희귀질환정보에 게재된 질환명은 [한국표준질병 사인분류]에 의거하여 기록하였습니다.
번호, 항목분류, KCD코드, 한글과 영문의 질환명, 산정특례코드, 의료비 지원여부로 이루어진 희귀질환 게시판으로 한글 질환명 선택시 상세내용을 볼 수 있습니다.
379
상세불명의 유전성 운동실조

Hereditary ataxia, unspecified

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.9
  • 산정특례 특정기호 : V123
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378
유전성 소뇌의 증후군

Hereditary cerebellar syndrome

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.9
  • 산정특례 특정기호 : V123
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377
유전성 소뇌의 운동실조 NOS

Hereditary cerebellar ataxia NOS

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.9
  • 산정특례 특정기호 : V123
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376
유전성 소뇌의 병

Hereditary cerebellar disease

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.9
  • 산정특례 특정기호 : V123
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375
유전성 소뇌의 변성

Hereditary cerebellar degeneration

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.9
  • 산정특례 특정기호 : V123
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374
기타 유전성 운동실조

Other hereditary ataxias

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.8
  • 산정특례 특정기호 : V123
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373
유전성 강직성 하반신마비

Hereditary spastic paraplegia

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.4
  • 산정특례 특정기호 : V123
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372
DNA복구결손을 수반한 소뇌성 운동실조

Cerebellar ataxia with defective DNA repair

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.3
  • 산정특례 특정기호 : V123
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371
모세혈관확장성 운동실조[루이-바]

Ataxia telangiectasia[Louis-bar]

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.3
  • 산정특례 특정기호 : V123
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370
만기발병 소뇌성 운동실조(발병은 보통 20세 이후)

Late-onset cerebellar ataxia(Onset usually after the age of 20)

  • 항목분류 : 신경계통질환
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : G11.2
  • 산정특례 특정기호 : V123
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