| 1219 |
- 홍채각막내피증후군
Iridocorneal endothelial syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1218 |
- 촙스 증후군
CHOPS syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1217 |
- FOXP1 관련 장애
FOXP1 related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1216 |
- Bryant-Li-Bhoj 신경발달 증후군 1
Bryant-Li-Bhoj neurodevelopmental syndrome 1
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1215 |
- Chitayat 증후군
Chitayat syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1214 |
- YWHAG 관련 장애
YWHAG related disorder
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1213 |
- 자폐증 혹은 경련이 있거나 없는 신경발달장애(CUL3 관련)
Neurodevelopmental disorder with or without autism or seizures
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1212 |
- 저긴장, 발작, 언어결여를 동반한 신경발달장애(HECW2관련)
Neurodevelopmental Disorders with hypotonia,seizure and absent language(HECW2)
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1211 |
- 청력소실, 귀이상 혹은 발달지연이 동반되거나 동반되지 않는 선천성 신장 이상 및 요로 증후군(PBX1 관련)
Congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome with or without hearing loss, abnormal ears, or developmental delay(PBX1 related)
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 1210 |
- 눈 운동 이상과 운동실조를 동반한 신경발달장애(FRMD5 관련)
Neurodevelopmental disorder with eye movement abnormalities and ataxia(FRMD5 related)
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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