| 929 |
- 무한증을 동반한 선천성 통증 무감각증
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA)
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 928 |
- X연관 정신지체-저긴장성 얼굴증후군
X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 927 |
- 색소피부건조증 그룹 A
Xeroderma pigmentosum Group A (XPA)
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 926 |
- 팰리스터-킬리언 증후군
Pallister-Killian syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q99.8
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 925 |
- 취약X증후군
Fragile X syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q99.2
- 산정특례 특정기호 : V245
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| 924 |
- 클라인펠터증후군, 핵형 46, XX를 가진 남성
Klinefelter’s syndrome, male with 46,XX karyotype
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q98.2
- 산정특례 특정기호 : V218
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| 923 |
- 클라인펠터증후군, 두 개 이상의 X염색체를 가진 남성
Klinefelter’s syndrome, male with more than two X chromosomes
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q98.1
- 산정특례 특정기호 : V218
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| 922 |
- 클라인펠터증후군, 핵형 47, XXY
Klinefelter’s syndrome karyotype 47, XXY
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q98.0
- 산정특례 특정기호 : V218
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| 921 |
- 섞임증, 이상성염색체를 가진 45, X/기타 세포열
Mosaicism, 45, X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q96.4
- 산정특례 특정기호 : V021
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| 920 |
- 섞임증, 45, X/46, XX 또는 XY
Mosaicism, 45, X/46, XX or XY
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q96.3
- 산정특례 특정기호 : V021
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