| 1349 |
- 재조합 8번 염색체 증후군
Recombinant chromosome 8 syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1348 |
- 10번 염색체 단완의 결손 증후군
10p deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1347 |
- 11번 염색체 장완의 중복 증후군
11q duplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1346 |
- 8번 염색체 장완의 중복 증후군
8q duplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1345 |
- 17번 염색체 장완 25.1 부분의 중복 증후군
17q25.1 duplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1344 |
- 5번 염색체 장완의 말단부 삼염색체증
Distal 5q trisomy
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1343 |
- X염색체 장완의 결손 증후군
Xq deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1342 |
- 14번 염색체 장완의 결손 증후군
14q deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1341 |
- 1번 염색체 단완 31-32 부분의 미세결손
1p31-1p32 microdeletion
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1340 |
- 12번 염색체 단완의 중복 증후군
12p duplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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