| 1279 |
- 17단완13.3 미세중복
17p 13.3 microduplication
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1278 |
- 1번 염색체 장완의 결손 증후군
1q deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1277 |
- 15번 염색체 장완의 중복 증후군
15q duplication syndrome
-
- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1276 |
- 3번 염색체 장완의 중복 증후군
3q duplication syndrome
-
- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1275 |
- 1번 염색체 장완 44부분의 미세결손 증후군
1q44 microdeletion syndrome
-
- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1274 |
- 2번 염색체 장완의 31-33 부분의 미세결손
2q31-q33 microdeletion
-
- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1273 |
- 17번 염색체 장완 21.31 부분의 미세중복 증후군
17q21.31 microduplication syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1272 |
- 12번 염색체 단완 13 부분의 미세중복
12p13 microduplication
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1271 |
- 10번 염색체 장완의 22-23 부분의 미세결손 증후군
10q22q23 microdeletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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| 1270 |
- 3번 염색체 단완의 결손 증후군
3p deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : 없음
- 산정특례 특정기호 : V901
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