| 919 |
- 동인자(Xq)를 제외한 이상 성염색체를 가진 핵형46, X
Karyotype 46, X with abnormal sex chromosome, except iso(Xq)
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q96.2
- 산정특례 특정기호 : V021
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| 918 |
- 핵형46, X동인자(Xq)
Karyotype 46, X iso(Xq)
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q96.1
- 산정특례 특정기호 : V021
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| 917 |
- 핵형45, X
Karyotype 45, X
-
- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q96.0
- 산정특례 특정기호 : V021
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| 916 |
- 스미스-마제니스 증후군
Smith-Magenis syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.5
- 산정특례 특정기호 : V217
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| 915 |
- 18장완단일염색체증
18q monosomy
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.5
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 914 |
- 캐치22(22염색체 미세결실) 증후군
CATCH22 syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.5
- 산정특례 특정기호 : V217
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| 913 |
- 윌리엄스 증후군
William’s syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.5
- 산정특례 특정기호 : V217
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| 912 |
- 18번 염색체 장완의 결손 증후군
18 long arm deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.5
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 911 |
- 2번 염색체 장완의 37부분의 미세결손증후군
2q37 microdeletion syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.5
- 산정특례 특정기호 : V900
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| 910 |
- 21번 염색체 장완의 결손 증후군
21 long arm deletion syndrome
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- 항목분류 : 코드 없음
- 환자등록기준 :
산정특례 사전승인 신청 필요
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q93.5
- 산정특례 특정기호 : V900
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