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  • ※ 희귀질환정보는 참고사항으로 내용에 대한 법적인 책임이 없음을 알려드립니다. 자세한 내용은 전문의와 상의하시기 바랍니다.
  • 희귀질환정보에 게재된 질환명은 [한국표준질병 사인분류]에 의거하여 기록하였습니다.

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번호, 항목분류, KCD코드, 한글과 영문의 질환명, 산정특례코드, 의료비 지원여부로 이루어진 희귀질환 게시판으로 한글 질환명 선택시 상세내용을 볼 수 있습니다.
859
두보위츠 증후군

Dubowitz syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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858
코케인 증후군

Cockayne syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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857
프라더-윌리 증후군

Prader-Willi syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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856
누난 증후군

Noonan syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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855
굴지 형성이상

Campomelic dysplasia

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V900
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854
드 랑즈 증후군

De Lange syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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853
러셀-실버 증후군

Russel-Silver syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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852
스미스-렘리-오피츠 증후군

Smith-Lemli-Opitz syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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851
로비노-실버만-스미스 증후군

Robinow-Silverman-Smith syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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850
시클 증후군

Seckel syndrome

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q87.1
  • 산정특례 특정기호 : V158
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