| 889 |
- 13삼염색체증, 감수분열비분리
Trisomy 13, meiotic nondisjunction
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q91.4
- 산정특례 특정기호 : V160
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| 888 |
- 18삼염색체증, 전위
Trisomy 18, translocation
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q91.2
- 산정특례 특정기호 : V160
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| 887 |
- 18삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리)
Trisomy 18, mosaicism (mitotic nondisjunction)
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q91.1
- 산정특례 특정기호 : V160
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| 886 |
- 18삼염색체증, 감수분열비분리
Trisomy 18, meiotic nondisjunction
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q91.0
- 산정특례 특정기호 : V160
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| 885 |
- 21삼염색체증 NOS
Trisomy 21 NOS
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q90.9
- 산정특례 특정기호 : V159
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| 884 |
- 21삼염색체증, 전위
Trisomy 21, translocation
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q90.2
- 산정특례 특정기호 : V159
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| 883 |
- 21삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리)
Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction)
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q90.1
- 산정특례 특정기호 : V159
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| 882 |
- 21삼염색체증, 감수분열비분리
Trisomy 21, meiotic nondisjunction
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q90.0
- 산정특례 특정기호 : V159
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| 881 |
- 촤지 증후군
CHARGE syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q87.8
- 산정특례 특정기호 : V267
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| 880 |
- 알포트 증후군
Alport syndrome
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- 항목분류 : 선천기형변형
- 환자등록기준 :
신규등록
재등록
- 의료비지원 : 지원
- KCD코드 : Q87.8
- 산정특례 특정기호 : V267
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