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  • ※ 희귀질환정보는 참고사항으로 내용에 대한 법적인 책임이 없음을 알려드립니다. 자세한 내용은 전문의와 상의하시기 바랍니다.
  • 희귀질환정보에 게재된 질환명은 [한국표준질병 사인분류]에 의거하여 기록하였습니다.
번호, 항목분류, KCD코드, 한글과 영문의 질환명, 산정특례코드, 의료비 지원여부로 이루어진 희귀질환 게시판으로 한글 질환명 선택시 상세내용을 볼 수 있습니다.
809
치사성 수포성 표피박리증

Epidermolysis bullosa letalis

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q81.1
  • 산정특례 특정기호 : V184
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808
단순 수포성 표피박리증

Epidermolysis bullosa simplex

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q81.0
  • 산정특례 특정기호 : V900
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807
할리퀸태아

Harlequin fetus

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q80.4
  • 산정특례 특정기호 : V300
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806
선천성 수포성 비늘모양홍색피부증

Congenital bullous ichthyosiform erythroderma

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q80.3
  • 산정특례 특정기호 : V900
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805
층판비늘증

Lamellar ichthyosis

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q80.2
  • 산정특례 특정기호 : V900
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804
X-연관비늘증

X-linked ichthyosis

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q80.1
  • 산정특례 특정기호 : V300
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803
X-연관비늘증; 스테로이드설파타제결핍

X-linked ichthyosis; steroid sulfatase deficiency

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q80.1
  • 산정특례 특정기호 : V300
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802
근골격계통의 선천변형 NOS

Congenital deformity of musculoskeletal system NOS

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q79.9
  • 산정특례 특정기호 : V155
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801
근골격계통의 상세불명의 선천기형

Congenital malformation of musculoskeletal system, unspecified

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q79.9
  • 산정특례 특정기호 : V155
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800
근골격계통의 선천이상 NOS

Congenital anomaly of musculoskeletal system NOS

  • 항목분류 : 선천기형변형
  • 환자등록기준 : 신규등록 재등록
  • 의료비지원 : 지원
  • KCD코드 : Q79.9
  • 산정특례 특정기호 : V155
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